Samsun’da, ender görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Bayan Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Kısmında uygulanan tedavi ile önlendi. -Prof. Dr. İdris Koçak, “Çocuklarına bu hastalığın aktarılmaması için genetik ayıklama ve tüp bebek yaptık” dedi.
500 BİN BİREYDE BİR GÖRÜLÜYOR
Toplumda 500 bin şahısta bir görülen Peutz-Jeghers sendromu (PJS) olan Orhan Sarı (34) ile kardeşi Seyit Ahmet Sarı (28), OMÜ’de sahip olmak istedikleri çocuklarına genetik hastalığı geçirmemek için OMÜ Tüp Bebek Merkezi’nde tüp bebek ile genetik ayıklama tedavisi gördü.
Orhan Sarı ile Sümeyye Kübra Sarı (32) çifti, tedavi sonrası 5 Kasım Salı günü sezaryenle kız çocukları Alya’yı kucaklarına aldı. Seyit Ahmet Sarı ile Hayriye Sarı (24) çifti ise 13 Kasım’da gerçekleşecek doğum için gün sayıyor.
HASTALIĞIN BEBEĞE GEÇMESİ ÖNLENDİ
OMÜ Tıp Fakültesi Bayan Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Kolu Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, yapılan tedaviyle hastalığın ebeveynlerden çocuğa geçmesine pürüz olduklarını söyledi.
Anne ve babadan biri hasta ise bunu çocuğa aktarma ihtimalinin yüzde 50 olduğunun altını çizen Koçak, “Bu hastalığın bloke edilmesi günümüzdeki tıbbın, hami hekimliğin en kıymetli alanlarından biri.” dedi.
“GENETİK AYIKLAMA VE TÜP BEBEK YAPTIK”
PJS olan Orhan Sarı ve kardeşi Seyit Ahmet Sarı’nın sağlıklı çocuk sahibi olmak için hastanelerine başvurduklarına işaret eden Koçak, şunları kaydetti:
-Çocuklarına bu hastalığın aktarılmaması için genetik ayıklama ve tüp bebek yaptık. Sümeyye Hanım’ın doğumunu gerçekleştirdik. Hayriye Hanım’ın doğumunu da önümüzdeki hafta çarşamba günü gerçekleştireceğiz. Çocukların sağlıklı olması bizim için sahiden memnun edici bir durum. Bu hastalığın anne ve babadan çocuğa geçmesi engellenmiş oluyor. İki yıl evvel gelmişlerdi. Sonucunu da bu günlerde almaya başladık.
“BUNDAN SONRAKİ JENERASYONUMUZ BU TÜRLÜ BİR HASTALIKLA KARŞILAŞMAYACAK”
Alya bebeğin babası Orhan Sarı da tedavilerinin akabinde sağlıklı bir kız çocuğuna sahip olmanın memnunluğunu yaşadıklarını söyledi.
Bebeklerinin erken doğduğu için kuvözde tutulduğunu anlatan Sarı, “Gen ayrıştırmalı tüp bebek tedavisi yaptırdık. Doğan çocuğumuza bu hastalık geçmemiş oldu. Bundan sonraki jenerasyonumuz bu türlü bir hastalıkla karşılaşmayacak. O yüzden çok memnunuz.” sözlerini kullandı.
“KÖK HÜCRE TEDAVİSİ ÇOK PAHALI”
Sarı, yaşadıkları sıkıntıları evlatları aşamayacağı için tarifsiz memnunluk yaşadıklarını belirterek, “Bizim hastalığımızın tedavisi için kök hücre tedavisi var. Bu tedavi formülü çok kıymetli. Bunu bizim yapma gücümüz yok. Devletimiz, Sıhhat Bakanlığı ve Sayın Cumhurbaşkanımız Recep Tayyip Erdoğan’ın yardımlarıyla bu tedaviyi olmak istiyoruz.” diye konuştu.
Ev hanımı Sümeyye Kübra Sarı ise eşi ve kayınbiraderinin hastalığını çocuklarının yaşamaması için bu tedavi yolunu istediklerini vurguladı.
“BU SERÜVEN İKİ YIL SÜRDÜ”
Sekiz aylık hamilelik süreci sonunda sağlıklı formda 2 kilo 100 gram yükünde Alya ismini koydukları kız çocukları dünyaya geldiği için keyifli olduklarına dikkati çeken Sarı, “Gayet sağlıklı bebeğimiz var. Yaklaşık 2 yıl sürdü bu serüven. Süreçte iki kere başarısız olduk. Daha sonra sağlıklı bebeğimiz oldu.” dedi.
Seyit Ahmet ve Hayriye Sarı çifti ise olağan geçen hamileliğin akabinde “Alparslan” ismini verecekleri çocuklarını kucaklarına almayı beklediklerini lisana getirdi.